Carte des preuves

Utilisez les références primaires pour poser de meilleures questions, et non pour inventer une machine.

Ce site organise les références publiées de réglementation et de conception hygiénique, examinées le 26 août 2026, dans une structure de demande de devis. Il n’affirme pas la certification, la conformité ou la validation d’un fournisseur ou d’une machine non identifié.

E01

États-Unis Administration des aliments et des médicaments / eCFR

21 CFR Partie 113

Définitions et cadre réglementaire pour les aliments à faible teneur en acide traités thermiquement dans des contenants hermétiquement scellés.

Règlement américain sur les conserves à faible teneur en acide · eCFR courant jusqu'au 24 août 2026 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E02

U.S. Food and Drug Administration

Guide d’inspection du traitement et du conditionnement aseptiques

Limites des zones stériles, responsabilités du procédé programmé, interfaces de poches en caisse, écarts et enregistrements.

États-Unis Référence à l'inspection LACF · mise à jour le 14 juillet 2005 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E03

Codex Alimentarius

CXC 40-1993

hygiénique pratique pour les aliments traités aseptiquement et emballés à faible teneur en acide.

Code Codex pour les aliments peu acides · édition 1993 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E04

European Hygienic Engineering & Design Group

Ligne directrice 46 de l'EHEDG

Contexte de planification, installation, qualification, fonctionnement, décontamination et essais microbiologiques des remplisseuses hygiéniques et aseptiques.

Page de référence de l'éditeur; la portée exacte de l'équipement doit encore être vérifiée · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E05

European Hygienic Engineering & Design Group

Ligne directrice 50 de l'EHEDG

Conception CIP hygiénique, exigences des utilisateurs, contexte de gestion et de validation.

Page de directives de l’éditeur ; elle ne constitue pas une certification d’équipement · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E06

U.S. Food and Drug Administration

FDA Formulaire 2541g instructions

Une carte pratique des facteurs de produit tels que les particules, le pH, Brix, les solides, les amidons et le comportement du flux.

États-Unis Contexte d'entrée pour le dépôt des processus de la LACF · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E07

International Organization for Standardization

ISO 8573-1:2010

Classes de pureté de l'air comprimé; la classe requise dépend toujours de l'utilisation et du point d'échantillonnage.

Classes de pureté de l'air comprimé · Édition 2010 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E08

International Electrotechnical Commission

IEC 62381:2024

Structure du projet pour l'automatisation FAT, FIT, SAT et SIT – pas de preuve de stérilité des procédés alimentaires.

Cadre d’essais de réception des automatismes · édition 2024 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗
E09

3-A Sanitary Standards, Inc.

3-A Pratique acceptée 605-05

Critères d’installation et de CIP des équipements de procédé et des tuyauteries hygiéniques.

Sixième édition · à compter du 5 juillet 2021 · Révisé le 26 août 2026

Ouvrir la source primaire ↗

UTILISATION DES RÉFÉRENCES

Connectez les exigences de processus à votre équipement réel.

Ces références expliquent limites du procédé aseptique, conception hygiénique, nettoyage et pratiques de réception. Leur portée dépend de l’aliment, de l’emballage, du procédé et du marché cible.

Utilisez ces références avec plans du fournisseur, spécifications de poche et raccord, résultats d’essais de produit et critères de réception convenus. Un document de référence ne démontre ni les capacités ni la certification d’une machine particulière.

Préparez vos exigences techniques →